英飞凡联合 Tremelimumab 一线治疗不可切除的肝细胞癌达到了前所未有的生存率，患者三年生存率达 31%

在 HIMALAYA III 期临床试验中，单次启动剂量 Tremelimumab 联合英飞凡每4周给药一次的方案可将死亡风险降低 22%与索拉非尼单药治疗相比，联合用药没有引起严重肝毒性的增加，因治疗相关不良事件而停药的情况也较少上海2022年1月20日 /美通社/ -- HIMALAYA III 期临床试验的阳性结果显示，在不可切除肝细胞癌患者（既往未接受过系统性治疗和不适合接受局部治疗的患者）的一线治疗中，与索拉非尼单药相比，在阿斯利康公司的英飞凡（通用名：度伐利尤单抗）基础上加用单次启动剂量的 Tremelimumab 证实了具有显著统计学意义和临床意义的总生存期（OS）获益。 采用创新剂量和用药方案的度伐利尤单抗和 CTLA4 抗体 Tremelimumab 的联合治疗被称为 STRIDE 方案（Single Tremelimumab Regular Interval Durv