1月16日,九安医疗公告,公司于北京时间1月15日凌晨获悉,经美国食品药品监督管理局(FDA)授权,公司美国子公司iHealth美国的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)抗原快速检测POC(PointOfCare)专业版试剂盒(胶体金免疫层析法)获得应急使用授权(EUA),并收到了美国食品药品监督管理局(FDA)向iHealth美国发送的授权信。该产品获得美国应急使用授权(EUA)后,可在美国公共卫生健康应急状态期间,在美国和认可美国FDAEUA的国家/地区使用。
九安医疗:子公司新冠抗原快速检测POC专业版试剂盒产品获得美国FDAE UA授权
2022-01-16 17:14:04来源: 36氪
关注公众号
赞
你的鼓励是对作者的最大支持
- 国家发展改革委发布通知:部署做好近期促进消费工作2022-01-16 14:19:15
- 中央政法工作会议:加大反垄断等领域司法力度2022-01-16 14:21:50
- 苹果公司要求员工接种新冠疫苗加强针2022-01-16 14:26:48
- 张文宏谈第四针疫苗:现在还不需要那么着急2022-01-16 15:21:51
- 中汽中心公布智能辅助驾驶报告:总体表现不佳2022-01-16 17:17:07
- 22日起进返京人员抵京后72小时内需核酸检测2022-01-16 17:19:06
- “元宇宙藏品馆”宣布获千万级天使轮融资2022-01-16 19:01:43
- 去哪儿2022春运大数据:春节酒店预订间夜量较去年增长近3倍2022-01-16 19:13:48
- 2021年轻人加班报告:加班最狠的城市,北京只能排第三2022-01-16 09:30:25
- 年轻人「吃」出又一千亿赛道?恐怕是个误会|36氪新风向2022-01-16 09:42:38