国内首个“数字药品”获NMPA批准上市

成都2020年11月9日 /美通社/ -- 数字药品是一个全新的概念，包含了基于临床证据的软件或硬件，这些产品能用来测量或干预人类的健康。如人工智能诊断系统、患者远程监控系统、数字生物标记设备等。 2017年，世界上首款数字药物获得FDA（美国食品药品管理局）认证许可，3年后，中国首款数字药品 -- 术康APP也通过了NMPA（中国国家药品监督管理局）批准上市，作为处方由医生为患者直接开具。 术康以心肺/肌骨/营养的远程智能评估为核心，结合可穿戴设备和预包装医用食品的科学组合，可轻松居家执行，大幅降低“个性化运动/营养干预”执行成本，仅为不到传统方式（门诊执行）的1/10。 国内数字药品的里程碑 2017年全球首款数字药品获得美国FDA批准，这款药品将传感器置入每一颗药片，医生可根据传送的信息监控患者用药情况，该产品节省了美国医疗系统因患者不按时服药导致再就医而造成的近3千亿美元的损失。 3年后，中国首款“数字