瑞德西韦在美获批，吉利德：世卫中期结果不能否定其他研究

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当地时间 10 月 22 日，抗病毒药物瑞德西韦获美国食品药品管理局（FDA）批准，成为美国首个正式获批的新冠治疗药物。而就在一周前，当地时间 10 月 15 日，世卫组织发布了 “团结试验”中期结果：瑞德西韦等疗法似乎对住院患者的 28 天死亡率或新冠病人的住院病程影响很小或没有影响。获批之际，瑞德西韦研发公司吉利德发布公开信称，“团结试验提供了在疫情大流行初期的 Veklury（瑞德西韦商品名）真实世界的信息，但它并不能否定其他研究的结果，尤其是像 ACTT-1 这样以最严格的科学标准设计的研究。”“团结试验”项目由世卫组织于 3 月启动，旨在通过对比多种新冠疗法为住院患者寻找有效的治疗方法。而 ACTT-1 实验是美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）支持的双盲、安慰剂对照 3 期试验，研究结果于当地时间 10 月 8 日在《新英格兰医学杂志》发布。研究人员认为，这项实验确认了抗病毒疗法对新冠肺治疗有益：在住院患者中，瑞