哮喘药物新靶点，基因组学重新定位治疗

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哮喘是一种与气道重塑相关的异质性炎症性气道疾病，患者由于气道阻塞和气道高反应性而出现气短、气喘等症状。预计到2025年，哮喘将影响全球4亿人。目前，哮喘治疗主要基于吸入皮质类固醇和支气管扩张剂，抑制症状而不是改变疾病的自然病史，不足以控制5%-10%的患者的症状。哮喘被认为一种真正的多因素疾病，由多种环境因素和个体遗传组成结合所致的相互作用，但同时也意味着了解哮喘的遗传基础有可能解开致病机制的问题。在过去30年里，人们对了解哮喘的遗传危险因素的兴趣增加。这些风险因素主要是单碱基对变异，即单核苷酸多态性（SNP），这是一种等位基因频率在人群中超过1%的遗传变异。之后引入阵列技术，并使全基因组关联研究（GWASs）成为可能，分析患有和不患有哮喘的大量人群。在过去3年里，大样本的合作研究以前所未有的速度加速对哮喘遗传基础的理解，使哮喘相关的独立基因座数目增加到128个。近日，《柳叶刀呼吸医学》杂志发布了哮喘遗传学的最新进展，提供了来自