上海2023年4月27日 /美通社/ -- 君实生物(1877.HK,688180.SH)宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或远处转移性肾细胞癌(RCC)患者一线治疗的多中心、随机、开放、阳性药对照的III期临床研究(RENOTORCH研究)已完成方案预设的期中分析,独立数据监查委员会(IDMC)判定主要研究终点无进展生存期(PFS,基于独立影像评估)达到方案预设的优效界值。君实生物将于近期与监管部门沟通递交该新适应症上市申请事宜。 肾癌是全球泌尿系统第三位最常见的恶性肿瘤,而RCC占全部肾癌病例的80%~90%[1]。据统计,2022年中国肾癌新发病例和死亡病例分别约为7.7万例和4.6万例[2]。约三分之一的肾癌患者在初诊时已发生肿瘤远处转移,而局限性患者接受肾切除术后仍有20-50%出现肿瘤远处转移[3],[4]。基于国际转移性肾细胞癌数据库联盟的风险分级,低危、中危和高
君实生物特瑞普利单抗一线治疗晚期肾细胞癌3期临床研究(RENOTORCH)达到主要研究终点
2023-04-27 08:23:00来源: 美通社
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