制药在线举办的无菌企业管理体系建设和维护培训会即将开讲

为研发创新型药企夯实无菌管控体系和无菌厂房搭建知识结构 上海2022年8月11日 /美通社/ -- 随着国内《药品管理法》及配套法规的持续完善，无菌企业所承受的合规压力越来越大。而且，中国NMPA已经启动加入PIC/S试点工作，中国药政体系和国际接轨的步伐持续加快。由欧盟牵头，WHO和PIC/S参加修订的EU GMP附录1，是国际无菌制药行业的关键法规之一。这部法规的修订和实施，必将对国内外无菌制药行业产生深远影响。伴随中国创新药的持续快速发展，很多研发创新型药企的管理团队面临即将到来的无菌厂房建设、无菌管控体系建设、无菌CDMO选择等关键问题。为此，制药在线旗下的智药研习社于8月23-24日线上举办《无菌制药企业管理体系建设和维护培训会》，邀请资深GMP专家丁恩峰老师，对无菌企业管理体系构建进行全盘解析，以促进行业对相关关键问题的认识和理解。 培训主题：无菌制药企业管理体系建设和维护培训会 培训时间：202