进入临床试验的新冠病毒疫苗再增一家：康泰生物灭活疫苗获批临床试验

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亿欧大健康9月29日获悉，近日，国家药品监督管理局批准深圳康泰生物制品股份有限公司（以下简称：泰康生物）的新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）进行临床试验，适应症为“预防由SARS-CoV-2感染而引起的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）”。根据其披露的消息，该疫苗适用于3岁及以上新型冠状病毒易感人群，接种本疫苗后，可使机体产生免疫应答，用于预防由新型冠状病毒感染引起的流行性疾病。其临床前研究数据显示：该疫苗在小鼠、大鼠、食蟹猴体内能诱导产生高水平的中和抗体。另一项食蟹猴攻毒实验表明，本疫苗免疫的动物可耐受高滴度新冠病毒攻击。目前，随着此次新冠病毒疫苗的临床试验获批，意味着康泰生物正式布局了三条技术路线的新冠病毒疫苗研发：新冠灭活疫苗（Vero细胞）、ChAdOx1腺病毒载体疫苗和重组VSV病毒载体疫苗。ChAdOx1腺病毒载体疫苗还处于技术转移和临床前研究阶段，重组VSV病毒载体疫苗也处于临床前研究阶段。ChAdOx1腺病毒