深度解析中美瑞德西韦实验结果为何大相径庭？曹彬：中国研究设计更严格

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钛媒体5月1日消息，美国生物制药公司吉利德科学（Gilead Sciences Inc., GILD）于29日美股盘前发布新冠肺炎候选治疗药物瑞德西韦（Remdesivir）针对397名新冠肺炎患者的一项开放标签III期SIMPLE临床试验结果。公告中，吉利德表示，瑞德西韦美国试验已达到主要评估指标。结果显示，新冠患者接受瑞德西韦10天治疗与5天治疗的临床改善情况相似，接受5天瑞德西韦治疗的患者中，至少有50％的患者新冠症状有所改善。此外，64%的患者在14天内出现临床改善，61%的患者最终出院。两组治疗均未发现新的不良事件。在30日凌晨，美国国立卫生研究院（NIH）再公布另一个评估瑞德西韦治疗新冠肺炎临床试验（ACTT）结果，该研究涉及1063名患者的随机对照试验，数据显示，接受瑞德西韦的新冠疫情患者的恢复时间比接受安慰剂的患者快31％（p