以打通商业闭环为前提，「锐正基因」专注非病毒载体体内基因编辑药物开发｜早期项目

文｜胡香赟编辑｜海若镜2023年年底，美国FDA接连批准了两款CRISPR/Cas9基因编辑疗法上市，分别为福泰制药/CRISPR Therapeutics的Casgevy和蓝鸟生物的Lyfgenia，适应症均为镰状细胞病。自此，基因编辑疗法作为一种现实可触的治疗方式，而非仅仅是一类“fancy”的科学概念的时代终于到来。2021年时再次投身创业、成立基因编辑公司锐正基因的王永忠博士，押注的正是这样一个时代。当时，王永忠已经在任职的多家公司中接连尝试了细胞治疗、抗体药等类型的产品开发，曾推动国内首个销售额过10亿元的创新药康柏西普中美双报且成功上市基于近20年的科学研究、产品项目运营及CEO 管理经验，目前，锐正基因针对转甲状腺素蛋白淀粉样蛋白沉积病（ATTR）的在研体内基因编辑药物ART 001已进入人体临床阶段，并取得相关临床数据。此外，公司还有4款不同阶段的基因编辑疗法管线在研。体内基因编辑更可能“打通商业闭环”王永忠对3