上海2024年2月29日 /美通社/ -- 2月29日是第十七届国际罕见病日。由健康管理平台百度健康携手中国罕见病联盟共建的"罕见病中心"正式升级上线。该"中心"将致力提高罕见病的疾病科普认知,满足中国罕见病患者的多种需求,提供罕见病查询、疾病知识科普、前沿动态了解等功能。以法布雷病及遗传性血管性水肿(以下简称HAE)为例,用户可通过武田中国提供的自筛工具,提升疑似人群的早期筛查和诊断率,进一步推动罕见病规范化诊疗,惠及更多患者。 近年来,中国政府高度重视罕见病的防、诊、治工作,为提升患者生存质量,多方合力取得了一系列进步。自2018年以来,国家卫生健康委员会先后公布了两批《罕见病目录》,共收录207种罕见病,对于未来罕见病诊疗保障事业的推动具有重要指导意义,也让更多罕见病患者看到了希望。 法布雷病和HAE均为2018年列入第一批《罕见病目录》[1]的病种之一。法布雷病是
百度健康上线罕见病中心,法布雷病及HAE患者可开展线上自筛
2024-02-29 16:11:00来源: 美通社
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