deCODE genetics：一种增加流产风险的序列突变

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冰岛雷克雅未克2024年1月29日 /美通社/ -- Amgen 的子公司 deCODE genetics 的研究人员及其来自冰岛、丹麦和美国的合作者于今日在《自然-结构与分子生物学》(Nature Structural & Molecular Biology) 上发表了一篇题为《联会复合体蛋白 SYCE2 的突变对重组的影响与流产相关》的研究。 Valgerdur Steinthorsdottir project leader at deCODE genetics and Kári Stefánsson CEO of deCODE genetics 虽然流产的一个公认的主因是染色体异常，但无论染色体异常与否，人们尚未充分了解流产背后的生物学原理。来自冰岛、丹麦、英国、美国和芬兰的逾 11.4 万名经历过流产的女性参与