2型炎症为哮喘未控主要原因，中国2型哮喘患者迎来对因治疗

创新生物制剂达必妥®在华获批12岁及以上患者哮喘维持治疗成为赛诺菲本年度在华获批的第十个创新药及疫苗新产品和适应症 *2型炎症自2019年被写入全球哮喘防治创议(GINA)指南，作为哮喘发病的分类标准。研究显示，80%-90%中-高剂量ICS治疗方案控制不佳的哮喘由2型炎症驱动。*达必妥®是一种创新生物制剂，对因治疗精准作用于驱动2型炎症关键和核心细胞因子IL-4和IL-13的信号传导，从根源抑制2型炎症反应。*一项亚太地区成人和青少年哮喘患者关键Ⅲ期临床研究显示，达必妥®可显著提高哮喘患者的肺功能、改善哮喘控制（ACQ-5）减少哮喘急性发作。* 在中国亚组人群中，肺功能改善高达460ml。 上海2023年11月17日 /美通社/ -- 赛诺菲今天宣布，旗下重磅产品达必妥®（度普利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，可用于12岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持