文 | 顿雨婷 在新药研发的过程中,研究者往往会用动物进行试验,以验证个别因素对受测动物在生理上的影响,这其中就包括了毒性测试。在任何药物被批准用于人类之前,都需要进行动物研究。 为此,FDA在2022年9月出了新的指导方针,要求减少动物试验并尽量利用新技术去替代它;《Science》期刊近期的文章中也显示,FDA不再要求在药物临床试验前进行动物试验。 而这些都是为了避免动物试验带来的弊端,譬如不人道、成本高,以及可靠性有限等。有数据显示,那些通过动物试验被定性为安全的药物,在人体中出现毒性或其他不良反应的几率几乎达到50%。 “试药替身”迎来历史性机遇 为此,类器官和器官芯片成为了“试药替身”的备选方案。 类器官,是通过⼲细胞在体外诱导培养成微型“器官”,可以部分重现器官的生理功能,用白话说就是“培养一块活着的肉”;器官芯片则是由微流控设备与活细胞结合⽽成的微型结构,可在体外重现体内器官的⽣理和病理特征;类器官芯片
动物实验不再无可替代、类器官迎来新机遇,哪些企业值得关注? | 行业mapping
2023-01-15 10:31:03来源: 36氪
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