本文重点: 8月25日发表在《欧洲呼吸杂志》上的最新临床试验数据表明,在患有进展性纤维化性间质性肺疾病的儿童和青少年中,以体重为基础的尼达尼布给药方案与在成人患者中观察到的暴露量相当,并显示了可接受的安全性。 此项新研究建立在尼达尼布治疗成人进展性肺纤维化患者III期INBUILD®临床试验的成功,以及获批用于具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病成人患者的基础上[1],[2],[3]。 儿童ILD(chILD)涵盖多种疾病,这些疾病可能导致严重的肺部问题及肺组织不可逆转的瘢痕形成,目前尚无获批用于治疗chILD的药物。 上海2022年10月12日 /美通社/ -- 今年9月,勃林格殷格翰宣布尼达尼布用于治疗患有进展性纤维化性间质性肺疾病的6-17岁儿童和青少年的InPedILD™全球III期临床试验取得积极结果,达到主要复合终点。 “基于尼达尼布的作用机制、临床前研究数据和对成人患者的临床获益
尼达尼布治疗儿童和青少年进展性纤维化性间质性肺疾病全球III期临床试验结果公布
2022-10-12 16:30:00来源: 美通社
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