苏州2022年9月29日 /美通社/ -- 北京时间2022年9月29日,开拓药业(股票代码:9939.HK),一家专注于潜在同类首创和同类最佳创新药物研发及产业化的生物制药公司,今日宣布其自主研发的普克鲁胺治疗雄激素受体阳性(AR+)转移性乳腺癌(mBC)中国Ib期临床研究结果已于2022年9月28日在国际学术期刊European Journal of Cancer(2021年影响因子10.002,简称EJC)上正式发表,进一步验证普克鲁胺在AR+乳腺癌患者中的治疗潜力和安全性。 普克鲁胺在经过多线治疗的AR+ mBC患者中显示出良好的抗肿瘤活性。 普克鲁胺在经过多线治疗的AR+ mBC患者中表现出良好的安全性。 普克鲁胺II期临床试验推荐剂量为200mg,每日口服一次。 AR表达水平、细胞游离DNA(cfDNA)产量、拷贝数变异(CNV)可能与药物应答有关。 携带PIK3CA致病突变患者表现
开拓药业普克鲁胺治疗AR+乳腺癌Ib期临床结果在国际期刊EJC发表
2022-09-29 15:19:00来源: 美通社
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