康乃德生物医药成功完成CBP-174的 I期单次给药剂量递增试验

–研究结果表明，开发用于治疗与过敏性和炎症性皮肤疾病（包括特应性皮炎）相关瘙痒症的CBP-174具有良好的安全性和耐受性 – 美国圣地亚哥和中国苏州太仓2022年9月1日 /美通社/ -- 康乃德生物医药(纳斯达克股票代码：CNTB)(简称"康乃德"或"公司")，是一家拥有临床阶段产品、全球化布局的生物医药公司，通过自主研发的T细胞功能调节平台开发创新疗法，从而改善慢性炎症性疾病患者的生活品质。公司今日宣布成功完成CBP-174的首次人体I期临床试验，该试验旨在评估健康成人服用后的安全性、耐受性和药代动力学（PK）。CBP-174是一种高选择性的外周组胺H3受体（H3R）拮抗剂，该候选药物正研发用于治疗与过敏性和炎症性皮肤疾病（包括特应性皮炎）相关的瘙痒症。 在这项随机、双盲、安慰剂对照、单次口服给药递增剂量（SAD）试验中，观察到CBP-174在8个剂量递增组中（