邦耀生物β-地中海贫血基因疗法国内IND获批

上海2022年8月17日 /美通社/ -- 2022年8月16日，聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司（以下简称"邦耀生物"）宣布，其针对输血依赖型β-地中海贫血的基因疗法产品"BRL-101自体造血干祖细胞注射液"的临床试验申请（IND），正式取得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的批准。 数据来源：CDE官网 对于本次β-地中海贫血基因疗法产品IND申报获批，邦耀生物创始人、董事长刘明耀教授表示，"我们非常高兴BRL-101临床试验申请获得了CDE的许可，IND的顺利获批离不开公司各部门的辛勤付出，也特别感谢CDE对我们的高度认可，及CDE一直以来为保护和促进公众健康与支持新药研发的不懈努力。此次IND获批，不仅标志着公司的发展正式进入了临床阶段，也意味着邦耀生物成功向基因和细胞治疗国际一线梯队靠拢。而邦耀生物作为一家致力于成为全球