三叶草新冠候选疫苗在全球2/3期临床试验结果显示对德尔塔 (Delta) 变异株的保护效力为79%

在全球四大洲的 “ SPECTRA” 2/3期临床试验共入组了超过30,000 名成年和老年受试者，在保护效力分析中100% 的SARS-CoV-2（新冠病毒）均为变异株（Delta变异株为主） 临床试验成功达到疫苗保护效力的主要终点及次要终点 “SPECTRA”临床试验中预防任何毒株引起的重度和需住院治疗的新冠肺炎（COVID-19）保护效力为100%，预防任何毒株引起的中度至重度新冠肺炎的保护效力为84% 预防全球占主导地位的德尔塔（Delta）变异株引起的任何严重程度新冠肺炎的保护效力为79% 良好的安全性：疫苗组与安慰剂组相比，系统性不良事件或者严重不良事件无显著差异 全球首个新冠疫苗临床试验证明对既往被感染人群也能够显著降低再度感染新冠肺炎的风险 更多的研究结果可在三叶草生物网站中获取 中国成都和挪威奥斯陆2021年9月22日 /美通社/ -- 致