中国生物披露新冠疫苗 3-17 岁人群使用数据，抗体生成明显

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IT之家 9 月 16 日消息 根据国药集团中国生物消息，为了进一步评估新冠灭活疫苗在 3-17 岁人群中使用的安全性和免疫原性，北京生物制品研究所开展了一项评价新型冠状病毒灭活疫苗（Vero 细胞）在 3-17 岁健康人群中接种安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂平行对照 Ⅰ/Ⅱ 期临床试验结果。9 月 15 日，国际医学学术期刊《柳叶刀・传染病》正式发表了这项研究成果。此次研究在中国河南省商丘市梁园区疾病预防控制中心进行，采用随机、双盲、对照的 Ⅰ/Ⅱ 期临床试验，按照 0,28,56 天程序进行接种。健康受试者分为不同年龄和不同剂量组进行分层纳入试验。安全性数据主要局部不良反应为接种部位疼痛 [3-5 岁组，6-12 岁组，13-17 岁组分别为：4%，9.1%，7.9%]。全身不良反应为发热 [3-5 岁组，6-12 岁组，13-17 岁组分别为 12.7%，5.2%，10.3%]。不良反应的严重程度多为轻度。