IT之家4月3日消息 根据国药集团中国生物微信公众号消息,4 月 1 日,匈牙利国家药品审批监管机构向国药集团中国生物北京生物制品研究所正式颁发新冠灭活疫苗欧盟 GMP 证书。这是中国历史上首个在欧盟获批使用和 GMP 认证的疫苗产品,迈出了中国新冠疫苗成为全球公共产品新的一步。官方表示,2021 年 1 月 13 至 15 日,匈牙利国立药学与营养研究所对国药集团中国生物北京生物制品研究所进行了相关的 GMP 审计。经过严格审计与综合判定,匈牙利国立药学与营养研究所认为,国药集团中国生物北京生物制品研究所生产的新冠灭活疫苗符合欧盟标准,并允许应急使用。3 月 3 日,国药集团中国生物北京生物制品研究所向匈牙利药监部门提交了相关后续报告。▲ 图片来自新华社2 月 16 日,首批国药集团中国生物新冠疫苗运抵匈牙利首都布达佩斯。2 月 24 日,随着匈牙利开始接种国药集团中国生物新冠疫苗,匈牙利正式成为首个使用中国疫苗的欧
中国新冠灭活疫苗获得欧盟 GMP 认证,历史上首次
2021-04-03 18:55:01来源: IT之家
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