赋能院内分子诊断建设 持续推动中国精准医学上海2021年1月16日 /美通社/ -- 因美纳宣布基于下一代测序技术(NGS)的NextSeq™ 550Dx基因测序仪正式在国内上市。2020年10月,NextSeq™ 550Dx获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准用于临床人源样本的人类DNA检测诊断,成为因美纳在中国第二款获临床应用批准的测序产品。不久前,首台NextSeq™ 550Dx在上海成功安装开机,翻开这一创新产品服务于中国临床诊断的全新篇章。 随着分子诊断技术的不断发展及中国精准医学建设的快速推进,NGS检测技术正受到越来越多医院及临床检验机构的重视。近年,包括《二代测序技术在肿瘤精准医学诊断中的应用专家共识》在内的多个专家共识接连推出,进一步加速医疗机构建设精准医学检测能力的步伐。与此同时,医院在建设院内分子诊断实验室的过程中,对于测序平台的通量,使用成本,灵活性以及使用友好度等多个方面均提出了更高的要
因美纳NextSeq(TM) 550Dx基因测序仪正式上市并完成首台装机
2021-01-16 22:17:00来源: 美通社
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